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Belgique 🇧🇪

Association Belge des Drépanocytaires.

A.B.DREPA Belgique accompagne les personnes concernées, informe le public, favorise l’orientation vers les structures spécialisées et porte le plaidoyer autour de la drépanocytose en Belgique et en Europe.

Nos missions

Informer, orienter, soutenir et créer du lien.

Les actions d’A.B.DREPA Belgique s’inscrivent à la fois dans la santé, l’accompagnement social, la sensibilisation et l’inclusion.

Orientation médicale

Orienter les personnes vivant avec la drépanocytose vers les hôpitaux et centres médicaux spécialisés.

Sensibilisation

Informer le grand public, les écoles, les médias et les institutions sur la drépanocytose.

Soutien psychosocial

Rompre l’isolement, favoriser l’écoute et proposer des espaces de solidarité aux personnes et familles concernées.

Vie active & emploi

Apporter des conseils autour de la vie active, de la formation professionnelle et de l’inclusion.

Échanges & coopération

Développer des échanges d’expérience Nord-Sud et des collaborations avec les réseaux concernés.

Cohésion sociale

Renforcer la solidarité, le soutien aux familles et les initiatives conviviales destinées aux drépanocytaires.

Temps fort annuel

Le Congrès Européen sur la Drépanocytose.

Chaque année en octobre, A.B.DREPA Belgique organise un rendez-vous de plaidoyer, d’échanges et de mobilisation autour des enjeux de la drépanocytose en Europe.

Voir l’édition 2026

3ᵉ édition

« Drépanocytose et l’emploi »

23 octobre : conférence scientifique et associative à l’Hôpital Universitaire de Bruxelles – Erasme. 24 octobre : soirée de Gala au Thon Hotel Louise – Bristol Stéphanie.

Informations associatives

A.B.DREPA Belgique à Bruxelles.

Moniteur belge

BE0846619760

Adresse

Avenue du Pois de Senteur 182/10
1120 Bruxelles

Accueil

Lundi à mercredi et vendredi
10h00–15h00

Nous rejoindre

Participer à la vie de l’association.

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